ماهي متلازمه جيلبرت

ما هي متلازمة جيلبرت و كيفية علاجها؟
متلازمة جيلبرت تعتبر من الحالات الشائعة التي تصيب الكبد، و يحصل فيها نقص في الانزيم المسئول عن تحويل البيليروبين من غير مباشر إلى الصيغة المباشرة حتى يخرج مع البراز، مما يسبب بقاءه في الدم حدوث الاصفرار لدى الأطفال، لكن هذه النوع يكون النقص في نشاط الانزيم حوالي 30 في المئة ، مما يعني أن النسبة المتبقية تقوم بالوظيفة ، و بالتالي فإن متلازمة جيلبرت لا تحتاج للعلاج، فقط ننصح باستشارة الطبيب قبل تناول أي أدوية ، اضافة لاتباع نظام غذائي صحي و تجنب التوتر و الضغط النفسي قدر الامكان. 

كيفية تشخيص متلازمة جيلبرت؟
الفحص الطبي و معرفة التاريخ المرضي لكم من قبل الطبيب المختص، فحص الدم الكامل ، فحص وظائف الكبد مثل ALT, AST, Bilirubin

ما أعراض متلازمة جيلبرت؟
إن العرض الأهم و الشائع في متلازمة جيلبرت هو الاصفرار في الجلد ، و يمكن ان يحدث هذا الاصفرار نتيجة عدة عوامل منها الجفاف و الصيام و وقت الحيض و أثناء الإجهاد أيضا

نصيحة:
تعتبر متلازمة جيلبرت من الحالات الطبية التي يمكن السيطرة عليها و لا تستدعي القلق
يمكنك تحميل تطبيق جواب لمتابعة استفسارك مباشرة مع الخبير ، كما يمكنك التواصل مع خبراء مختصين في أكثر من 16 مجال. بالإضافة إلى مواضيع أخرى يومية من خلال الضغط على هذا الرابط
تحميل تطبيق جواب