هلا دكتور كيف الحال انا عندي بنتي حامله للمرض بيتا...

هل يجوز حامل مرض الفا ثلاسيميا الزواج من حامل مرض بيتا ثلاسيميا ؟
لا يجوز ذلك وذلك لان سيكون ٢٥٪ من الابناء سيكونون غ مصابين بالمرض ٢٥٪ حاملين للالفا و ٢٥٪ حاملين للبيتا و ٢٥ ٪ سليمين  
ماهو مرض الثلاسيما وماهو علاجه
تعرف الثلاسيما على انها اضطراب وراثي في الدم في الهيموغلبين المكون الاساسي لخلايا الدم الحمراء في b chain والتي تحمل الاوكسجين للجسم ,ينتج عن هذا الخلل تكسر خلايا الدم الحمراء مسببه فقر الدم ,وتقسم الى ثلاسيما صغرى لاتحتاج الى علاج في الاغلب وثلاسيما كبرى تحتاج الى علاج دائم من نقل الدم و folic acid وايضا لتفادي تكسير خلايا الدم نحتاج لازالة الطحال جراحيا , ويبقى الحل الامثل للعلاج هو زراعة نحاع العظم , تنتج عن تكسير خلايا الدم والنقل المستمر للدم زياده نسبه الحديد في الدم وله مضاعفات عديده حيث يترسب على الاعضاء الحيويه في الجسم ولذلك نستخدم نواقل الحديد وهي desferal250 mg أو انواع اخرى مثل deferiprone او deferasirox وتعمل على تخليص الجسم من الحديد
التشخيص
يعتمد على الفحص من قبل الطبيب وملاحظة الاعراض , يتم عمل صوره فحص دم cbc لتحديد نسبه الهيموغلبين في الدم , يتم عمل iron profile و من ضمنها ferttin لتحديد نسبة الحديد في الجسم , يتم عمل عينه من نخاع العظم , فحص dna لتحديد نوع الثلاسيميا ,ايضا يلزم عمل فحص لسكري بسبب مضاعفات الحديد , ورسم ecg للقلب لتحديد المشاكل القلبيه الناجمه , وصور سينيه على المفاصل xray و تحليل للسائل المنوي لان زياده الحديد تعمل على العقم, وتحليل لانزيمات الكبد
اعراض الثلاسيميا

1. شحوب الوجه
2. ضعف عام
3. الصفره
4. تغير في لون البول
5. تغير في لون البراز
6. حصوات مراريه
7. تضخم الكحال
8. بروزات في الرأس
9. تغير لون الجلد

مضاعفات زياده الحديد في الجسم

1. فشل في عضله القلب
2. السكري
3. العقم
4. الم المفاصل
5. الم في المعده

يمكنك تحميل تطبيق جواب لمتابعة استفسارك مباشرة مع الخبير ، كما يمكنك التواصل مع خبراء مختصين في أكثر من 16 مجال. بالإضافة إلى مواضيع أخرى يومية من خلال الضغط على هذا الرابط
تحميل تطبيق جواب

هل يجوز حامل مرض الفا ثلاسيميا الزواج من حامل مرض بيتا ثلاسيميا ؟
لا يجوز ذلك وذلك لان سيكون ٢٥٪ من الابناء سيكونون غ مصابين بالمرض ٢٥٪ حاملين للالفا و ٢٥٪ حاملين للبيتا و ٢٥ ٪ سليمين  
ماهو مرض الثلاسيما وماهو علاجه
تعرف الثلاسيما على انها اضطراب وراثي في الدم في الهيموغلبين المكون الاساسي لخلايا الدم الحمراء في b chain والتي تحمل الاوكسجين للجسم ,ينتج عن هذا الخلل تكسر خلايا الدم الحمراء مسببه فقر الدم ,وتقسم الى ثلاسيما صغرى لاتحتاج الى علاج في الاغلب وثلاسيما كبرى تحتاج الى علاج دائم من نقل الدم و folic acid وايضا لتفادي تكسير خلايا الدم نحتاج لازالة الطحال جراحيا , ويبقى الحل الامثل للعلاج هو زراعة نحاع العظم , تنتج عن تكسير خلايا الدم والنقل المستمر للدم زياده نسبه الحديد في الدم وله مضاعفات عديده حيث يترسب على الاعضاء الحيويه في الجسم ولذلك نستخدم نواقل الحديد وهي desferal250 mg أو انواع اخرى مثل deferiprone او deferasirox وتعمل على تخليص الجسم من الحديد
التشخيص
يعتمد على الفحص من قبل الطبيب وملاحظة الاعراض , يتم عمل صوره فحص دم cbc لتحديد نسبه الهيموغلبين في الدم , يتم عمل iron profile و من ضمنها ferttin لتحديد نسبة الحديد في الجسم , يتم عمل عينه من نخاع العظم , فحص dna لتحديد نوع الثلاسيميا ,ايضا يلزم عمل فحص لسكري بسبب مضاعفات الحديد , ورسم ecg للقلب لتحديد المشاكل القلبيه الناجمه , وصور سينيه على المفاصل xray و تحليل للسائل المنوي لان زياده الحديد تعمل على العقم, وتحليل لانزيمات الكبد
اعراض الثلاسيميا

1. شحوب الوجه
2. ضعف عام
3. الصفره
4. تغير في لون البول
5. تغير في لون البراز
6. حصوات مراريه
7. تضخم الكحال
8. بروزات في الرأس
9. تغير لون الجلد

مضاعفات زياده الحديد في الجسم

1. فشل في عضله القلب
2. السكري
3. العقم
4. الم المفاصل
5. الم في المعده

يمكنك تحميل تطبيق جواب لمتابعة استفسارك مباشرة مع الخبير ، كما يمكنك التواصل مع خبراء مختصين في أكثر من 16 مجال. بالإضافة إلى مواضيع أخرى يومية من خلال الضغط على هذا الرابط
تحميل تطبيق جواب

أهلا وسهلا بكم في أسرة جوابكم.

نتمنى لكم دوام الصحة والعافية .