إسأل طبيب الآن
الدكتور محمد عسفة
طبيب
الأسئلة المجابة 12503 | نسبة الرضا 98%
طبيب
ابنتي 5 أشهر من العمر..وصلت تحليلة قمنا بها تقول...
ابنتي 5 أشهر من العمر..وصلت تحليلة قمنا بها تقول بأنها لديها متلازمة غلبرت ومتلازمة كريغلر النجار..كيف ذلك لم نجد أي تفسير
مساعدة الطبيب: هل تم زيارة طبيب حول هذا الأمر؟ هل تم تناول أي أدوية؟
نعم
مساعدة الطبيب: هل هناك أي شيء مهم في التاريخ الطبي يجب أن يعرفه الطبيب؟
اخذناها إلى المستشفى وعمرها 21 يوم وجدوا نسبة لبليروبين 700 ومن اول ليلة قاموا بانزالها لحدود 400 وهكذا مرة ترتفع ومرة تنزل بطبيعة وضعوها تحت الضوء الأزرق..مكثت 17 يوم وخرجت...بعد خروجها بثلاث ايام قمنا بتحليلة دم وجدنا لبلوريبين 77 والى الان يرتفع وينزل آخر مرة 132 ...السؤال كيف تقول تحليلة جاءت من فرنسا أن لديها متلازمة غلبرت ومتلازمة كريغلر النجار معا وهذا صعب حسب ما أعلم لكن تلك هي الحقيقة
إطرح سؤالك
إجابة الخبير: الدكتور محمد عسفة
الدكتور محمد عسفة
طبيب
الأسئلة المجابة 12503 | نسبة الرضا 98%
ما هو العلاج
ان متلازمة كريجلر نجار ومتلازمة جيلبيرت من المتلازمات التي تحدث لاسباب متعلقة باضطراب جيني على نفس الجين ولكن بدرجات متفاوتة وبالتالي تتفاوت الحدة فيما بينها حيث ان تشخيص الحالة لديكم يتراوح ما بين متلزمة جيلبيرت ومتلازمة نجار النوع الاول وهو ما يوجب العلاج بالضوء لخفض نسب البيليروبين حال ارتفاعها او التخلص من البيليروبين بتغير البلازما ويعد الحل النهائي بزراعة الكبد ويتم استشارة طبيب الاطفال.
الفحوصات المطلوبة
بعد الفحص الاكلينيكي يتم عمل فحص الدم cbc للكشف عن الانيميا ويتم عمل فحص النسب المتفاوتة للبروتين في الدم اضافة الى عمل فحص انزيمات الكبد ويتم عمل فحص السونار للبطن للكشف عن تضخم الكبد وقد يتم عمل الفحص الجيني لتأكيد التشخيص للمتلازمة ونقص الانزيم الناتج عنها.
الاعراض
ما ينصح به
استشارة طبيب الاطفال .
ان متلازمة كريجلر نجار ومتلازمة جيلبيرت من المتلازمات التي تحدث لاسباب متعلقة باضطراب جيني على نفس الجين ولكن بدرجات متفاوتة وبالتالي تتفاوت الحدة فيما بينها حيث ان تشخيص الحالة لديكم يتراوح ما بين متلزمة جيلبيرت ومتلازمة نجار النوع الاول وهو ما يوجب العلاج بالضوء لخفض نسب البيليروبين حال ارتفاعها او التخلص من البيليروبين بتغير البلازما ويعد الحل النهائي بزراعة الكبد ويتم استشارة طبيب الاطفال.
الفحوصات المطلوبة
بعد الفحص الاكلينيكي يتم عمل فحص الدم cbc للكشف عن الانيميا ويتم عمل فحص النسب المتفاوتة للبروتين في الدم اضافة الى عمل فحص انزيمات الكبد ويتم عمل فحص السونار للبطن للكشف عن تضخم الكبد وقد يتم عمل الفحص الجيني لتأكيد التشخيص للمتلازمة ونقص الانزيم الناتج عنها.
الاعراض
- الصفار
- الخمول
- تغير لون البول
- القئ
ما ينصح به
استشارة طبيب الاطفال .
إسأل طبيب
الدكتور محمد عسفة
طبيب
الأسئلة المجابة 12503 | نسبة الرضا 98%
- 100% ضمان الرضا
- انضم الى 8 مليون من العملاء الراضين
المحادثات تتم ضمن هذه البنود
