اكتشفت ان ابني لديه انيميا الفول واحتاج إلى دم...

اللون البرتقالي للبول بانيما الفول:
بالعاد كما هو معروف المرض عبارة عن مرض وراثي ,  و يكون مرتبط بالوراثة و خلل بكروموسوم X و الذي يكون ذو صفة متنحية و لان الذكر يكون لديه X واحد فقط بالتالي يظهر المرض, بينما الانثى لا بد ان يكون لديها XX  لذا لا بد من ان يكون كلاهما حامل للمرض.
من الممكن ان ينتقل المرض للاطفال ان كانت الام حامل للخلل الجيني على احد كروموسومات X الخاصة بها .
بالعادة اللون البرتقالي يدل على تكسر الدم , و يجب القيام بعمل التقييم لوجود حصاوي بالمرارة و القنوات المرارية , الامر الذي قد يحتاج الى القيام بالتنظير للقنوات المرارية لاستخراج الحصاوي و استئصال المرارة . اما بحال خلو الامر من الحصاوي قد يحتاج الجسم حوالي من 10- 20 يوم للرجوع للون الطبيعي.
العلاج يكون بالاساس من خلال الوقاية من التعرض لتكسر الدم, من خلال مثلا تجنب المحفزات, الا انه ببعض الحالات الشديدة من التكسر الدم الانحلالي قد يحتاج الى نقل الدم و المكوث بالمستشفى
ماهي المحفزات:

• الفول و بعض البقوليات الاخرى
•  الصويا.
• الأطعمة الغنية بفيتامين سي 
• مكملات فيتامين سي.
• التوت البري الأزرق.
• غيرها

التشخيص الطبي:
يتم التقييم بالعادة من خلال العرض على اخصائي الدم و القيام بالتقييم السريري و الفحص الطبي للمريض, من الفحوصات التي يتم عملها فحص الدم CBC للتعرف على فقر الدم و ايضا اختبارات الهيموغلوبين, ايضا من الممكن القيا باختبار نسب هرمون  أنزيم G6PD و الذي يكون منخفض باصحاب المرض.
الاعراض المصاحبة :
من الاعراض:

• بول غامق
• حرارة
• تعب وإرهاق.
• الدوار
• اليرقان
• سرعة النبض
• ضيق النفس
• الدوخة
• الشحوب
• غيرها